“Estamos retrocediendo en discapacidad”: la preocupación de Todo para Ellos por la crisis del sistema de atención

La discapacidad volvió a instalarse en la agenda pública a partir de una preocupación que atraviesa a instituciones, profesionales y familias de todo el país. En Necochea, una de las voces más representativas del sector es la de Soledad Arana, coordinadora de la Asociación Todo para Ellos, quien describió un panorama marcado por el desfinanciamiento, la demora en la actualización de prestaciones y la incertidumbre sobre el futuro de los servicios.

Durante una entrevista en el programa Voces de la Tarde, que conduce Jorge Gómez por Radio Noticias Necochea, Arana aseguró que el sistema atraviesa una situación crítica y advirtió sobre un retroceso en materia de derechos.

“La realidad es que los prestadores seguimos prácticamente en el mismo lugar. Estamos retrocediendo en discapacidad”, resumió.

La referente destacó que las movilizaciones y acciones realizadas durante el último año permitieron visibilizar la situación de los centros de día, hogares, talleres protegidos y otras instituciones que trabajan con personas con discapacidad. Sin embargo, consideró que los problemas estructurales siguen sin resolverse.

“La Ley de Emergencia en Discapacidad fue sancionada, pero todavía hay muchos artículos sin reglamentar. Los expedientes siguen demorados y el sistema continúa funcionando con enormes dificultades”, explicó.

Preocupación por el cambio de modelo

Uno de los puntos que más inquieta a las organizaciones es la transformación institucional de la Agencia Nacional de Discapacidad, que pasó a depender del Ministerio de Salud.

Para Arana, el cambio implica mucho más que una modificación administrativa.

“Nos preocupa volver a un modelo médico de la discapacidad. Nosotros defendemos el modelo social, que entiende que muchas limitaciones están en las barreras que impone la sociedad y no solamente en una condición clínica”, sostuvo.

En ese sentido, remarcó que las personas con discapacidad deben ser consideradas sujetos de derecho y no únicamente pacientes.

“Nos preocupa que se esté retrocediendo en conceptos que parecían ya consolidados”, afirmó.

Prestaciones atrasadas y servicios en riesgo

Todo para Ellos administra actualmente el Taller Protegido, el Centro de Día y el Hogar, espacios que brindan atención a más de 70 personas y sostienen el trabajo de más de 40 profesionales y empleados.

Según explicó Arana, los valores que reconocen las obras sociales siguen muy por debajo de los costos reales.

“IOMA continúa sin alcanzar los valores prometidos y las prestaciones están muy retrasadas. Eso genera un desfasaje enorme”, señaló.

La dirigente indicó que una prestación de hogar ronda actualmente los 500 mil pesos mensuales, cifra que resulta insuficiente para cubrir los gastos operativos y profesionales que demanda el servicio.

A esta problemática se suma la interrupción de mecanismos de cobertura para el transporte de los usuarios, situación que las instituciones intentan compensar para evitar que las personas pierdan acceso a sus actividades.

“Hoy hacemos todo lo posible para que nadie se quede en su casa por falta de transporte, pero esto tiene un límite”, reconoció.

Una deuda millonaria y la necesidad de ayuda

Arana recordó además que durante el último año la institución atravesó uno de los momentos más complejos de su historia.

“Llegamos a tener más de 400 millones de pesos de deuda. Recién ahora pudimos acceder a una moratoria que nos da algo de aire, pero implica afrontar cuotas cercanas a los diez millones de pesos por mes”, explicó.

A pesar de ese escenario, los servicios continúan funcionando y la entidad busca generar recursos mediante distintas actividades solidarias. Entre ellas se destaca la segunda edición de la peña folclórica solidaria que se realizará el próximo 4 de julio.

¿Qué pasa con los jóvenes que terminan la escuela?

Más allá de las cuestiones económicas, Arana puso el foco en una preocupación creciente: la falta de espacios para los jóvenes con discapacidad que egresan de las escuelas especiales.

“Hoy prácticamente no hay lugares disponibles. Los centros de día están completos, los talleres protegidos también y los hogares tienen una demanda enorme”, advirtió.

La dirigente planteó entonces una pregunta que preocupa a muchas familias:

“¿Dónde van esos jóvenes cuando terminan la escuela?”.

Para Arana, allí aparece una responsabilidad indelegable del Estado.

“Las asociaciones acompañamos las políticas públicas, pero no deberíamos ser quienes las sostengamos. Lo que está en discusión no son privilegios; son derechos básicos de las personas con discapacidad”, afirmó.

Y concluyó con una reflexión que resume la situación que atraviesa el sector:

“La discapacidad no puede analizarse solamente desde una lógica de mercado. Detrás de cada prestación hay una persona y una familia que necesitan respuestas”.